デザイン・サンプリングの論点一覧

サンプリングのデザイン（測定の設計）

• 単位作業場所は過去問でどう問われる？範囲を決める基準＝行動範囲・有害物質の分布・気流。人数や作業時間は基準でない（毎回 問2）。
• A測定とB測定の違いA＝面の平均（無作為に5点以上）、B＝発散源の最高濃度（問3・問4）。
• C測定・D測定（個人サンプリング法）とは労働者に装着して測る。C＝A、D＝Bに対応（問6・問7）。

捕集と測定機器

• ガス・蒸気・粉じん・ヒューム・ミストの違いまず気体か粒子か。状態が捕集法を決める出発点（問1・問5）。
• 有害物質の物性（沸点・蒸気圧・気体の密度・極性）沸点低い・蒸気圧高いほど揮発しやすい。フッ化水素は空気より軽い。石英は遊離けい酸（問5・6）。
• 固体・ろ過・液体・直接捕集の違い粒子はろ過、ガスは吸着・溶解・そのまま・凝縮で使い分け（問11〜13）。
• 固体捕集法（活性炭管・シリカゲル管・脱着・破過）活性炭＝非極性、シリカゲル＝極性。加熱脱着は熱分解物質に不向き（問11）。
• ろ過捕集法とフィルター（捕集機構・最大透過粒径）捕集率は0.1〜0.3μmで最低。石綿はオープンフェース、遊離けい酸は分粒装置付き（問12）。
• 液体捕集法・直接捕集法（ミゼットインピンジャー・捕集袋）捕集液は溶ける液を選ぶ。温度低い・気泡小さいほど捕集率高い（問13）。
• 有害物質と捕集器具・ろ過材の組合せ粒子はろ過材、有機溶剤蒸気は活性炭管、極性ガスはシリカゲル管、反応性ガスは液体捕集（問9）。
• 放射性物質の捕集・採取方法粒子はろ過、水溶性ガスは液体、不活性ガスは直接捕集・冷却凝縮（問16）。
• 流量計の種類と違い（石けん膜・面積式・絞り式）原理（時間と容積／フロート／差圧）と校正の接続（問10）。
• 相対濃度計と質量濃度変換係数（K値）カウント×K値＝質量濃度。K値は併行測定で求める（問14）。
• 検知管は過去問でどう問われる？ピストンは一気に引く、目盛は20℃基準（問15）。

計算・統計

• ppmと質量濃度（mg/m³）の換算25℃は24.45。×分子量÷24.45（毎回 問1）。
• 放射性物質の空気中濃度の計算正味計数率÷(計数効率×捕集率×空気量)。順算・逆算（問17）。
• 対数正規分布と幾何標準偏差無次元・必ず1以上、95%上限値はμ+1.645σ（問18）。
• 系統誤差・偶然誤差・過失誤差の違い系統誤差はかたより（補正可）、偶然誤差はばらつき（問19）。

作業環境の評価

• 第1評価値・第2評価値と管理区分の決め方第1評価値が大、第2が平均。管理濃度・1.5倍で区分（毎回 問20）。
• 騒音のA測定・B測定と管理区分交点をすべて測定・80dB未満除外の算術平均。第Ⅰ85未満/第Ⅱ85〜90/第Ⅲ90以上（問6・7）。